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實驗操作

藥學(xué)類：藥學(xué)、藥物制劑、中藥學(xué)、制藥工程、臨床藥學(xué)等相關(guān)；

化工類：化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、化學(xué)生物學(xué)、化學(xué)工程與工藝、材料化學(xué)等相關(guān)；

生工類：生物工程、生物制藥、生物技術(shù)、食品科學(xué)與工程等相關(guān)專業(yè)

主要從事科研實驗室、QC實驗室、中控室操作

100

本科

新時代藥業(yè)

分析研究員

藥物分析、分析化學(xué)、藥物化學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)

1、熟練文獻(xiàn)查閱，熟悉國內(nèi)外藥典，負(fù)責(zé)項目研發(fā)過程中的質(zhì)量研究工作，包括分析方法的建立、方法學(xué)驗證、穩(wěn)定性考察及實驗數(shù)據(jù)的處理；

2、熟悉并能獨立進(jìn)行相關(guān)檢測儀器的操作；

3、能夠獨立解決質(zhì)量研究過程中遇到的問題，了解項目申報過程中質(zhì)量研究內(nèi)容和要求；

4、撰寫實驗記錄和CTD資料。      

50

博士

碩士

本科

中藥研究員

中藥學(xué)、中藥藥劑、中藥炮制、中藥分析、方劑學(xué)、中藥化學(xué)、天然藥化、中藥藥理

1、負(fù)責(zé)對天然產(chǎn)物單體進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造或全合成；

2、負(fù)責(zé)保健、功能食品工藝的執(zhí)行；

3、中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立；

4、中藥提取。

60

本科

碩士

合成研究員

藥物合成、有機(jī)化學(xué)（全合成）、生物合成、制藥工程、藥學(xué)、氫化反應(yīng)、多肽化學(xué)、糖類化學(xué)、化學(xué)工程及工藝、有機(jī)高分子、物理化學(xué)等相關(guān)專業(yè)

1、熟練查閱文獻(xiàn)，設(shè)計合成路線；

2、根據(jù)參考文獻(xiàn)，可獨立完成有機(jī)反應(yīng)并進(jìn)行工藝優(yōu)化，解決實驗中遇到的問題；

3、撰寫實驗記錄和合成報告。

50

本科

碩士

博士

制劑研究員

藥劑學(xué)、中藥學(xué)、藥學(xué)、藥物制劑、制藥工程等相關(guān)專業(yè)

1、崗位方向：①復(fù)雜制劑（脂質(zhì)體）；②改良制劑開發(fā)，如固體分散體，脂質(zhì)口服制劑等；③納米制劑、長效微晶；④注射用膠束；⑤微球；

2、熟練查閱文獻(xiàn)；制備載藥納米制劑/長效微球制劑，積極主動的解決實驗中遇到的問題；

3、小試和中試處方工藝開發(fā)；

4、撰寫實驗記錄和工作報告；

60

本科

碩士

博士

藥理研究員

藥理學(xué)、心血管藥理學(xué)、神經(jīng)系統(tǒng)疾病藥理學(xué)、腫瘤免疫藥理學(xué)、藥代毒代、保健、功能食品等相關(guān)專業(yè)

1、建立系統(tǒng)的相關(guān)疾病治療作用體內(nèi)外評價方法；

2、藥理學(xué)實驗動物給藥、解剖及實驗數(shù)據(jù)分析；

3、獨立或協(xié)助項目負(fù)責(zé)人完成藥理學(xué)實驗（細(xì)胞實驗和動物實驗）的設(shè)計，并開展和完成實驗工作；

4、為新藥研究開發(fā)提交完整規(guī)范的研究報告及數(shù)據(jù)整理

20

碩士

博士

生工研究員

微生物與生化藥學(xué)、發(fā)酵工程、生物工程、蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)生物學(xué)、生物信息學(xué)、抗體工程學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)、分子生物學(xué)、酶催化、酶合成、生物轉(zhuǎn)化等生物相關(guān)專業(yè)

1、抗體及融合蛋白類純化工藝開發(fā)、優(yōu)化

2、純化設(shè)備的維護(hù)保養(yǎng)

3、細(xì)胞培養(yǎng)工藝的開發(fā)；

4、實驗方案的設(shè)計及實驗的實施；

5、文獻(xiàn)查閱、數(shù)據(jù)分析；

6、從事細(xì)胞培養(yǎng)工藝優(yōu)化、發(fā)酵罐數(shù)據(jù)記錄和分析等；

7、進(jìn)行發(fā)酵罐工藝放大工作。

35

本科

碩士

博士

藥品注冊

藥學(xué)、化學(xué)、生物、中藥學(xué)、分子生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)

1、負(fù)責(zé)國際藥品申報資料的撰寫、整理和內(nèi)部審核；

2、負(fù)責(zé)品種注冊項目的統(tǒng)籌、協(xié)調(diào)及項目進(jìn)度跟蹤；

3、國內(nèi)藥品注冊管理崗位，從事研發(fā)項目協(xié)調(diào)、注冊資料審核整理等工作。

4、與藥監(jiān)主管部門和藥品注冊相關(guān)部門的溝通協(xié)調(diào)；

5、協(xié)助建立注冊團(tuán)隊的工作系統(tǒng)和程序以確保項目在規(guī)定時間內(nèi)及時完成；

6、及時匯總、分類、整理、歸檔國家藥品監(jiān)督管理部門出臺的各項藥事法規(guī)、文件、技術(shù)資料。

9

碩士

晶型/結(jié)晶研究員

化學(xué)工程（藥物晶型/結(jié)晶工藝）、工業(yè)結(jié)晶、化學(xué)工藝等相關(guān)專業(yè)；有化學(xué)藥物相關(guān)研究經(jīng)歷優(yōu)先

1、熟練查閱文獻(xiàn)，設(shè)計實驗；根據(jù)參考文獻(xiàn)，可獨立進(jìn)行工藝優(yōu)化，解決實驗中遇到的問題；

2、開展藥物的晶型篩選、結(jié)晶工藝開發(fā)及優(yōu)化；

開展藥物晶型的定性、定量分析技術(shù)的開發(fā)及分析鑒定；

3、撰寫實驗記錄等報告。

16

博士

碩士

專利

基因工程、免疫學(xué)、生物化學(xué)與分子生物學(xué)、分子生物學(xué)、藥理、臨床等相關(guān)專業(yè)

信息檢索、專利分析、專利撰寫與答復(fù)、侵權(quán)分析、申請策略研究，項目管理；

3

碩士

醫(yī)學(xué)專員

醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)（臨床醫(yī)學(xué)、中醫(yī)學(xué)、中西醫(yī)結(jié)合臨床、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、生物學(xué)等）

1. 查閱國內(nèi)外醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)，制作幻燈；

2. 培訓(xùn)醫(yī)藥銷售專業(yè)知識；

3. 組織開展各種學(xué)術(shù)會議；

4. 拜訪醫(yī)生，解決臨床用藥疑問；

5. 定期與KOL溝通并提供醫(yī)學(xué)支持服務(wù)；

6. 分析市場情況，指導(dǎo)區(qū)域銷售。

60

本科及以上

全國各地

臨床監(jiān)察員

臨床醫(yī)學(xué)、臨床藥學(xué)、護(hù)理學(xué)、臨床藥理學(xué)等相關(guān)專業(yè)

1.負(fù)責(zé)臨床研究中心試驗條件的考察評估、倫理審查的遞交與協(xié)調(diào)、合同溝通、簽訂，臨床試驗立項、協(xié)調(diào)臨床試驗報告蓋章；

2.協(xié)助項目經(jīng)理組織臨床試驗研究者會；

3.負(fù)責(zé)從研究中心收集臨床試驗遺傳辦審批所需相關(guān)文件；

4.負(fù)責(zé)研究中心臨床試驗費用的結(jié)算，協(xié)調(diào)臨床試驗相關(guān)設(shè)備、藥品、資料、耗材等物資發(fā)運與回收以及相關(guān)設(shè)備的校驗；

5負(fù)責(zé)研究人員試驗臨床試驗方案相關(guān)培訓(xùn)、溝通；

6.負(fù)責(zé)跟進(jìn)和促進(jìn)研究中心的臨床試驗進(jìn)度、監(jiān)察，協(xié)助臨床試驗機(jī)構(gòu)對臨床試驗的質(zhì)量控制、文件歸檔；

7.負(fù)責(zé)藥物警戒相關(guān)安全性信息的收集、核實；

30