招聘詳情
招聘簡介
天津一瑞生物科技股份有限公司始創(chuàng)于1997年，注冊于天津市濱海新區(qū)，旗下設(shè)有天津喜諾生物、北京金山川、北海市興龍生物制品、一瑞（上海）、上海川瑞、一瑞（蘇州）生物、一瑞（廣州）和一瑞生物（加拿大）8家全資子公司。
一瑞生物是一家面向全球領(lǐng)域的體外診斷試劑的優(yōu)質(zhì)供應(yīng)商，也是國內(nèi)首家侵襲性真菌病快速診斷產(chǎn)品的提供商，作為行業(yè)的開拓者和領(lǐng)航者，歷經(jīng)二十余年發(fā)展，目前已成長為國內(nèi)真菌體外診斷行業(yè)的龍頭企業(yè)，是國內(nèi)該領(lǐng)域唯一同時(shí)擁有試劑及配套儀器自主研發(fā)升級(jí)能力，并實(shí)現(xiàn)了從生物原料供應(yīng)、產(chǎn)品研發(fā)、試劑、儀器及實(shí)驗(yàn)耗材生產(chǎn)、銷售及售后服務(wù)的全產(chǎn)業(yè)鏈覆蓋的企業(yè)。
一瑞生物目前擁有國內(nèi)外客戶1500余家，已開發(fā)真菌檢測項(xiàng)目的三甲醫(yī)院市場覆蓋率達(dá)到80%，產(chǎn)品遠(yuǎn)銷海外80多個(gè)國家和地區(qū)。多項(xiàng)試劑產(chǎn)品填補(bǔ)國內(nèi)空白，自主研發(fā)全球首款真菌全自動(dòng)檢測設(shè)備填補(bǔ)國際空白，在真菌檢測領(lǐng)域率先走出了自動(dòng)化，智能化的革命性第一步。
多年來，一瑞生物始終持續(xù)創(chuàng)新研發(fā)，設(shè)立天津市微生物全自動(dòng)快速體外診斷技術(shù)工程中心及博士后工作站，公司產(chǎn)品擁有100多項(xiàng)專利技術(shù)；圍繞侵襲性真菌早期、快速、動(dòng)態(tài)檢測技術(shù)，開發(fā)了四大產(chǎn)品平臺(tái)，包括診斷試劑類海洋生物開發(fā)平臺(tái)、抗體制備平臺(tái)、分子生物學(xué)平臺(tái)，以及全自動(dòng)檢測設(shè)備開發(fā)平臺(tái)。一瑞生物依托于海洋生物開發(fā)平臺(tái)，隨著市場份額的不斷擴(kuò)大，我們在關(guān)注產(chǎn)業(yè)鏈前端海洋資源可持續(xù)性發(fā)展的同時(shí)，致力于珍惜海洋藥用生物的開發(fā)，海洋生物綜合開發(fā)產(chǎn)業(yè)鏈項(xiàng)目也被列入“十三五”海洋經(jīng)濟(jì)創(chuàng)新發(fā)展示范重點(diǎn)項(xiàng)目。一瑞生物始終秉持將科技成果轉(zhuǎn)化為生產(chǎn)力，為人類健康保駕護(hù)航。
天津一瑞生物科技股份有限公司：
招聘崗位
試劑研發(fā)工程師（化學(xué)發(fā)光方向）
崗位職責(zé)：
1、 負(fù)責(zé)磁微粒化學(xué)發(fā)光類免疫診斷試劑產(chǎn)品的研發(fā)，根據(jù)產(chǎn)品需要完成原料配對、工藝研究、性能優(yōu)化、反應(yīng)體系建立等實(shí)驗(yàn)類工作，解決實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的問題；
2、 負(fù)責(zé)說明書、產(chǎn)品技術(shù)要求等注冊文件及產(chǎn)品轉(zhuǎn)產(chǎn)文件等技術(shù)類文件的編寫，完成項(xiàng)目轉(zhuǎn)產(chǎn)；
3、 協(xié)助完成注冊檢驗(yàn)、臨床試驗(yàn)等產(chǎn)品注冊申報(bào)工作；
4、 協(xié)助完成發(fā)明專利、科技論文、科技項(xiàng)目的撰寫和申報(bào)等工作；
5、 領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求：
1、 碩士及以上學(xué)歷，微生物學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)、生物工程、生物技術(shù)、生物醫(yī)學(xué)等生物或醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、 具備體外診斷試劑（IVD）行業(yè)試劑研發(fā)1年以上工作經(jīng)驗(yàn)，優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生亦可；
3、 學(xué)習(xí)能力和動(dòng)手能力強(qiáng)，有良好的分析和解決問題的能力；
4、 良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神；
5、 有較強(qiáng)的事業(yè)心、責(zé)任感和創(chuàng)新精神，工作積極主動(dòng)，執(zhí)行力強(qiáng)；
6、 具備較完整的磁微?；瘜W(xué)發(fā)光類產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
試劑研發(fā)工程師（分子生物學(xué)方向）
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)分子體外診斷試劑類產(chǎn)品的研發(fā)，負(fù)責(zé)新產(chǎn)品開發(fā)的立項(xiàng)調(diào)研及可行性分析；
2、獨(dú)立設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案、數(shù)據(jù)分析、形成報(bào)告和解決實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的問題；
3、負(fù)責(zé)研發(fā)產(chǎn)品的工藝研究、配方優(yōu)化、性能改進(jìn)提升，使?jié)M足產(chǎn)品技術(shù)要求；
4、負(fù)責(zé)產(chǎn)品設(shè)計(jì)開發(fā)流程及轉(zhuǎn)產(chǎn)過程中的其他相關(guān)工作；
5、新技術(shù)和新產(chǎn)品撰寫并申報(bào)專利，發(fā)表論文等。
任職要求：
1、 碩士及以上學(xué)歷，分子生物學(xué)、微生物學(xué)、生物化學(xué)、生物工程、生物醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)、等生物或醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)；
2、 具備體外診斷試劑（IVD）行業(yè)試劑研發(fā)1年以上工作經(jīng)驗(yàn)，優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生亦可；
3、 學(xué)習(xí)能力和動(dòng)手能力強(qiáng)，有良好的分析和解決問題的能力；
4、 良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神；
5、有較強(qiáng)的事業(yè)心、責(zé)任感和創(chuàng)新精神，工作積極主動(dòng)，執(zhí)行力強(qiáng)；
6、具備分子外診斷試劑臨床試驗(yàn)和注冊資料撰寫經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
試劑研發(fā)工程師（免疫層析方向）
崗位職責(zé)：
負(fù)責(zé)膠體金類、乳膠微球類、熒光微球類免疫層析診斷試劑產(chǎn)品的研發(fā)，根據(jù)產(chǎn)品需要完成原料配對、工藝研究、性能優(yōu)化、反應(yīng)體系建立等實(shí)驗(yàn)類工作，解決實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的問題；
負(fù)責(zé)說明書、產(chǎn)品技術(shù)要求等注冊文件及產(chǎn)品轉(zhuǎn)產(chǎn)文件等技術(shù)類文件的編寫，完成項(xiàng)目轉(zhuǎn)產(chǎn)；
協(xié)助完成注冊檢驗(yàn)、臨床試驗(yàn)等產(chǎn)品注冊申報(bào)工作；
協(xié)助完成發(fā)明專利、科技論文、科技項(xiàng)目的撰寫和申報(bào)等工作；
領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求：
碩士及以上學(xué)歷，微生物學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)、生物工程、生物技術(shù)、生物醫(yī)學(xué)等生物或醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)；
具備體外診斷試劑（IVD）行業(yè)試劑研發(fā)1年以上工作經(jīng)驗(yàn)，優(yōu)秀應(yīng)屆生亦可；
學(xué)習(xí)能力和動(dòng)手能力強(qiáng)，有良好的分析和解決問題的能力；
良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神；
有較強(qiáng)的事業(yè)心、責(zé)任感和創(chuàng)新精神，工作積極主動(dòng)，執(zhí)行力強(qiáng)；
具備較完整的免疫層析類產(chǎn)品開發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
試劑研發(fā)工程師（多糖抗原方向）
崗位職責(zé)：
負(fù)責(zé)完成多糖類抗原的提取鑒定和免疫效果評(píng)價(jià)工作，包括文獻(xiàn)調(diào)研、方案確定、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)、結(jié)果分析、工藝優(yōu)化、動(dòng)物免疫等；
負(fù)責(zé)撰寫多糖抗原制備工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)文件；
協(xié)助完成發(fā)明專利、科技論文、科技項(xiàng)目的撰寫和申報(bào)等工作；
領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。
任職要求：
碩士及以上學(xué)歷，微生物學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)、生物工程、生物技術(shù)等生物相關(guān)專業(yè)；具備較好的微生物和免疫學(xué)知識(shí)背景；
具備多糖類生物大分子提取純化、分離鑒定和實(shí)驗(yàn)動(dòng)物操作的相關(guān)經(jīng)驗(yàn)；
學(xué)習(xí)能力和動(dòng)手能力強(qiáng)，有良好的分析和解決問題的能力；
良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神；
有較強(qiáng)的事業(yè)心、責(zé)任感和創(chuàng)新精神，工作積極主動(dòng)，執(zhí)行力強(qiáng)。
具備一定的化學(xué)合成項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
試劑研發(fā)助理工程師
崗位職責(zé)：
負(fù)責(zé)完成免疫類或分子類體外診斷試劑產(chǎn)品開發(fā)過程中的實(shí)驗(yàn)類工作和相關(guān)實(shí)驗(yàn)記錄的編寫；
協(xié)助研發(fā)工程師和項(xiàng)目經(jīng)理完成產(chǎn)品開發(fā)、轉(zhuǎn)產(chǎn)、注冊申報(bào)過程中的各項(xiàng)工作。
任職要求：
本科及以上學(xué)歷，生物、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、食品等相關(guān)專業(yè)；
具備體外診斷試劑（IVD）行業(yè)試劑研發(fā)1年以上工作經(jīng)驗(yàn)，優(yōu)秀的應(yīng)屆畢業(yè)生亦可；
學(xué)習(xí)能力和動(dòng)手能力強(qiáng)，有良好的分析和解決問題的能力；
良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)合作精神；
有較強(qiáng)的事業(yè)心、責(zé)任感和創(chuàng)新精神，工作積極主動(dòng)，執(zhí)行力強(qiáng)。
軟件工程師
崗位職責(zé)：
1. 現(xiàn)有軟件的維護(hù)與升級(jí)；
2. 新產(chǎn)品軟件的設(shè)計(jì)開發(fā)和測試；
3. 協(xié)助客服人員解決客戶技術(shù)問題；
4. 根據(jù)開發(fā)進(jìn)度和任務(wù)分配完成相應(yīng)軟件的設(shè)計(jì)開發(fā)編程工作；
5. 進(jìn)行程序單元功能的調(diào)試，保障系統(tǒng)的穩(wěn)定性及可靠性；
6. 完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他臨時(shí)性工作。
崗位要求：
1.本科及以上學(xué)歷，計(jì)算機(jī)、軟件工程等相關(guān)專業(yè)，優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生亦可；
2.熟練掌握軟件編程技巧，包括C#、C++、VB.net中的一種或幾種，有良好的項(xiàng)目文檔書寫及編程能力；
3.具備軟件工程、通信工程、網(wǎng)絡(luò)工程相關(guān)知識(shí)；
4.熟練操作SQL數(shù)據(jù)庫。
國際招商代表
崗位職責(zé)：
1、根據(jù)國外市場的開發(fā)計(jì)劃，負(fù)責(zé)計(jì)劃的實(shí)施和執(zhí)行，開拓海外市場，開發(fā)、維護(hù)、管理國外客戶；
2、采用網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)、展會(huì)等多種方式推廣公司產(chǎn)品，意向客戶洽談，跟進(jìn)開發(fā)；
3、協(xié)助開展公司海外展會(huì)、學(xué)術(shù)交流會(huì)等；
4、負(fù)責(zé)交易談判，制訂銷售合約，并進(jìn)行有效管理；
5、跟蹤訂單的執(zhí)行，協(xié)調(diào)并解決交易過程產(chǎn)生的問題。
崗位要求：
1、本科及以上學(xué)歷，生物、化學(xué)、食品、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、國際貿(mào)易、外語專業(yè)等相關(guān)專業(yè)；
2、能熟練運(yùn)用英語，能與外商有效溝通；
3、能獨(dú)立開發(fā)客戶，積極、熟練地運(yùn)用各種方法和工具聯(lián)系國外客戶；
4、擅長搜集和整理有價(jià)值的客戶信息；
5、具備良好的商業(yè)談判技巧和溝通能力；
6、具有良好的協(xié)調(diào)能力、抗壓能力和團(tuán)隊(duì)合作精神；
7、有IVD領(lǐng)域海外市場開發(fā)經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮，優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生亦可。
國際技術(shù)支持
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)國際市場IVD體外診斷產(chǎn)品的培訓(xùn)及技術(shù)問題解答；
2.負(fù)責(zé)國際市場產(chǎn)品的技術(shù)文檔編寫及數(shù)據(jù)整理；
3.匯總分析產(chǎn)品售后情況，并提出積極有效的解決方案；
4.關(guān)注市場動(dòng)態(tài)，進(jìn)行競品分析和市場調(diào)研。
崗位要求：
1．生物、化學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、動(dòng)物醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)、食品等相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷，應(yīng)屆畢業(yè)生可以考慮；
2．有海外學(xué)習(xí)或工作經(jīng)歷者優(yōu)先；
3．有扎實(shí)的理論知識(shí)、較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)操作能力及良好的數(shù)據(jù)分析能力；
4．具良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，工作責(zé)任心強(qiáng)；
5. 英語聽說讀寫能力強(qiáng)，大學(xué)英語六級(jí)。
國際注冊專員
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的申報(bào)國際注冊工作；
2.根據(jù)公司產(chǎn)品規(guī)劃，負(fù)責(zé)督導(dǎo)產(chǎn)品注冊全過程；
3.負(fù)責(zé)起草、編制標(biāo)準(zhǔn)化文件，確認(rèn)并提交注冊申請；
4.負(fù)責(zé)注冊資料的準(zhǔn)備及審查，確保準(zhǔn)確性；
5.負(fù)責(zé)與相關(guān)法規(guī)部門溝通以影響和推進(jìn)國家相關(guān)政策的制定及實(shí)施；
6.負(fù)責(zé)就注冊事務(wù)與相關(guān)專家、部門進(jìn)行溝通、協(xié)調(diào)；
7.負(fù)責(zé)與研發(fā)和生產(chǎn)部門配合制定產(chǎn)品的各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)。
崗位要求：
1．生物、化學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、動(dòng)物醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)、食品等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷，應(yīng)屆畢業(yè)生可以考慮；
2．有海外學(xué)習(xí)或工作經(jīng)歷者優(yōu)先；
3．有扎實(shí)的理論知識(shí)、較強(qiáng)的實(shí)驗(yàn)操作能力及良好的數(shù)據(jù)分析能力；
4．具良好的溝通能力和團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，工作責(zé)任心強(qiáng)；
5. 英語聽說讀寫能力強(qiáng)。
（北京、天津、上海）
崗位職責(zé)：
1.參與制定臨床試驗(yàn)策略和計(jì)劃
2.能夠按照GCP、臨床方案規(guī)定的各項(xiàng)SOP，以及項(xiàng)目計(jì)劃進(jìn)度表完成規(guī)定工作和計(jì)劃
3.負(fù)責(zé)方案、報(bào)告的撰寫及審核
4.負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)選擇和溝通
5.負(fù)責(zé)組織協(xié)調(diào)臨床研究項(xiàng)目在相應(yīng)的中心啟動(dòng)、實(shí)施并開展臨床監(jiān)查工作
崗位要求：
1.醫(yī)學(xué)、檢驗(yàn)、生物、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷
2.有1年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，優(yōu)秀應(yīng)屆畢業(yè)生亦可
注冊專員
崗位職責(zé)：
1.負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品的申報(bào)注冊工作；
2.根據(jù)公司產(chǎn)品規(guī)劃，負(fù)責(zé)督導(dǎo)產(chǎn)品注冊全過程；
3.負(fù)責(zé)起草、編制標(biāo)準(zhǔn)化文件，確認(rèn)并提交注冊申請；
4.負(fù)責(zé)注冊資料的準(zhǔn)備及審查，確保準(zhǔn)確性；
5.負(fù)責(zé)與相關(guān)法規(guī)部門溝通以影響和推進(jìn)國家相關(guān)政策的制定及實(shí)施；
6.負(fù)責(zé)就注冊事務(wù)與相關(guān)專家、部門進(jìn)行溝通、協(xié)調(diào)；
7.負(fù)責(zé)與研發(fā)和生產(chǎn)部門配合制定產(chǎn)品的各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)。
崗位要求：
1.具備IVD、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊經(jīng)驗(yàn)，接受過相關(guān)醫(yī)療器械法規(guī)培訓(xùn)；
2.熟悉并掌握中國醫(yī)療器械管理及注冊等相關(guān)法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則；
3.熟悉注冊申報(bào)中的各個(gè)環(huán)節(jié)，具有良好的申報(bào)資料撰寫能力和對申報(bào)資料審核的能力；
4.具有良好的溝通、協(xié)調(diào)能力，善于處理客戶關(guān)系；
5.具有較強(qiáng)的獨(dú)立工作能力及團(tuán)隊(duì)合作精神，高度的工作熱情。
QA
崗位職責(zé)：
（1）檢驗(yàn)記錄管理：試劑/儀器的原料、半成品、成品、環(huán)境監(jiān)測的檢驗(yàn)記錄/報(bào)告；
（2）監(jiān)視測量設(shè)備的計(jì)量校準(zhǔn)的計(jì)劃與實(shí)施；
（3） 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)等配制/使用記錄、設(shè)備使用/保養(yǎng)記錄
（4）體系運(yùn)行文件管理；
崗位要求：
（1）1年以上工作經(jīng)驗(yàn)，優(yōu)秀本科應(yīng)屆生亦可考慮；
（2）有扎實(shí)的理論基礎(chǔ)，熟悉醫(yī)療器械行業(yè)的相關(guān)法律法規(guī)與標(biāo)準(zhǔn)。能夠根據(jù)工作標(biāo)準(zhǔn)和目標(biāo)，組織制定工作計(jì)劃，自查工作進(jìn)度。
（3）責(zé)任心強(qiáng)、能夠承受一定的工作壓力。
QC
崗位職責(zé)：
1、質(zhì)量檢驗(yàn)：a) 按照抽樣原則對樣品進(jìn)行正確有效的抽樣；b) 對原料、實(shí)驗(yàn)耗材以及生產(chǎn)半成品、成品試劑盒進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)，對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)整理，分析結(jié)果；c) 對成品進(jìn)行入庫及發(fā)貨的外觀檢驗(yàn)，如實(shí)記錄檢驗(yàn)結(jié)果；d) 分析得出結(jié)果后，對于不合格原料、半成品、成品，及時(shí)報(bào)告給直屬上級(jí)。e) 及時(shí)出具檢驗(yàn)合格報(bào)告 2、實(shí)驗(yàn)室管理：a) 維護(hù)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境衛(wèi)生，保證實(shí)驗(yàn)室的整體環(huán)境以確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性；b) 定期對使用的試劑耗材進(jìn)行盤點(diǎn)，領(lǐng)料補(bǔ)足，保證質(zhì)量檢驗(yàn)的順利進(jìn)行。3、設(shè)備使用及維護(hù)：嚴(yán)格按操作規(guī)程和使用說明開啟實(shí)驗(yàn)設(shè)備、實(shí)驗(yàn)儀器并定期維護(hù)，保證設(shè)備正常運(yùn)行
崗位要求：
（1）1年以上工作經(jīng)驗(yàn)，優(yōu)秀本科應(yīng)屆生亦可考慮；
（2）責(zé)任心強(qiáng)、能夠承受一定的工作壓力
（3）生物、醫(yī)藥、化學(xué)類相關(guān)專業(yè)
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