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分析研究員

藥物分析、分析化學(xué)、藥物化學(xué)、天然藥物化學(xué)、多肽化學(xué)、中藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)

1、研發(fā)項(xiàng)目分析方法開發(fā)驗(yàn)證、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立；
2、新藥研發(fā)分析方法開發(fā)及驗(yàn)證，逆向工程研；究，包材相容性研究，中藥保健研發(fā)分析方法開發(fā)及驗(yàn)證；
3、從事質(zhì)量研究工作，上報(bào)資料撰寫（中英文）等；
4、藥物制備純化、雜質(zhì)提取分離；多肽藥物研發(fā)

50

博、碩、本

合成研究員

有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、有機(jī)合成、藥物合成、結(jié)晶工藝、糖類化學(xué)、高分子合成等相關(guān)專業(yè)

1、設(shè)計(jì)可行的藥物合成路線；
2、能夠獨(dú)立進(jìn)行化學(xué)合成實(shí)驗(yàn)；
3、合成雜質(zhì)研究，根據(jù)雜質(zhì)譜圖，能夠解析雜質(zhì)結(jié)構(gòu)并進(jìn)行機(jī)理推導(dǎo)；
4、合成放大研究；
5、小試、中試合成工藝研究；
6、專利、文獻(xiàn)資料的查詢、閱讀及撰寫；CTD資料的整理；

30

博、碩、本

制劑研究員

藥劑學(xué)、藥物制劑、中藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)

1、制劑工藝開發(fā)，體內(nèi)外相關(guān)性研究，逆向工程研究，包材相容性研究，創(chuàng)新藥物研發(fā)、中藥保健研發(fā)；

2、口服制劑、注射制劑及吸入劑的處方及工藝開發(fā)；

3、制劑品種的放大研究；

4、車間品種的技術(shù)支持；

40

博、碩、本

材料合成研究員

材料學(xué)、有機(jī)合成、高分子材料、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)

負(fù)責(zé)材料合成，為制劑提供符合要求的不同型號、分子量、粘度的材料。

5

博、碩、

生工研究員

生物工程、生物化學(xué)與分子生物學(xué)、微生物學(xué)、發(fā)酵工程、單抗、免疫學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、生物制藥、生物化工、生物信息學(xué)、藥學(xué)、制藥工程、結(jié)晶相關(guān)專業(yè)

1、抗體人源化，蛋白模擬，分子模擬；

2、雜交瘤抗體，噬菌體抗體，穩(wěn)定細(xì)胞株開發(fā)；

3、發(fā)酵工藝控制及發(fā)酵技術(shù)改進(jìn)；

4、工控及消毒工作；

5、實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計(jì)及實(shí)驗(yàn)的實(shí)施；

6、文獻(xiàn)查閱、數(shù)據(jù)分析；

20

博、碩、本

注冊專員

生物、藥學(xué)、英語、小語種專業(yè)（如俄語、德語、西班牙語、日語）、生物制藥、細(xì)胞生物學(xué)、生物化學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)

1、負(fù)責(zé)生物藥品IND申報(bào)工作，專利文章撰寫；

2、注冊文件翻譯；

3、申報(bào)文件撰寫和上市后維護(hù)；

4、研發(fā)品種日常協(xié)調(diào)；

5、協(xié)調(diào)項(xiàng)目合規(guī)研究；

2

碩士

中藥研究員

中藥提取、藥物合成、保健、功能食品、藥物化學(xué)、藥物分析、機(jī)械、電子自動化等相關(guān)專業(yè)

1、單體各種設(shè)備的運(yùn)行、維護(hù)和保養(yǎng)；

2、協(xié)助完成單體安全運(yùn)行相關(guān)工作；

3、負(fù)責(zé)對天然產(chǎn)物單體進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造或全合成；

4、負(fù)責(zé)保健、功能食品工藝的執(zhí)行；

5、中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立；

6、中藥提??；

5

碩士、本科

晶型研究員

結(jié)晶工藝、晶型相關(guān)

1、藥物結(jié)晶工藝的開發(fā)、優(yōu)化；

2、晶體培養(yǎng)、晶型測試解析，液相、掃描電鏡、在線紅外、在線拉曼等儀器的使用管理；

10

博士、碩士

信息專員

醫(yī)藥合成、發(fā)酵

1、負(fù)責(zé)醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)中的信息調(diào)研分析；

2、負(fù)責(zé)與科研人員溝通交流，挖掘研發(fā)中遇到的問題，通過信息檢索分析給出解決方案，協(xié)助研發(fā)人員完成項(xiàng)目開發(fā)；

1

碩士

醫(yī)學(xué)專員

醫(yī)學(xué)、藥學(xué)相關(guān)、臨床醫(yī)學(xué)、中醫(yī)學(xué)、中西醫(yī)結(jié)合、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)

50

本科、碩士；英語四級，較好的英語閱讀、文獻(xiàn)整理、人際溝通能力，能適應(yīng)出差

集團(tuán)公司

全國各地

技術(shù)儲備

藥物制劑、藥學(xué)、制藥工程、中藥學(xué)、化學(xué)、化、生物技術(shù)、生物工程、生物科學(xué)、機(jī)械制造及其自動化、檢測技術(shù)與自動化裝置、機(jī)電、熱動機(jī)電一體、自動化等相關(guān)專業(yè)

50

本科

新時代藥業(yè)

管理儲備

企業(yè)管理、人力資源管理、行政管理、播音主持、廣播電視編導(dǎo)、英語、文秘、環(huán)境工程、計(jì)算機(jī)、網(wǎng)絡(luò)工程、財(cái)務(wù)管理、稅收、會計(jì)、審計(jì)、投資與理財(cái)、金融與證券、金融管理與實(shí)務(wù)、金融學(xué)等相關(guān)專業(yè)

30

本科、碩士

新時代藥業(yè)

實(shí)習(xí)生

藥學(xué)、化學(xué)、生物、機(jī)電、自動化等相關(guān)專業(yè)

30

專科、本科

新時代藥業(yè)

注冊（技術(shù)開發(fā)部）

生物優(yōu)先

4

1.新產(chǎn)品申報(bào)資料的審核與產(chǎn)品注冊；
2.已上市產(chǎn)品的補(bǔ)充申請資料的整理與注冊；
3.一致性評價申請申報(bào)資料的審核與注冊；
4.長年未生產(chǎn)品種恢復(fù)生產(chǎn)申報(bào)資料的整理與注冊；
5.項(xiàng)目的日常管理；
6.注冊核查；
7.參與制劑的選擇與備案；
8.組織并參與注冊項(xiàng)目的自查。

集團(tuán)公司

立項(xiàng)調(diào)研員

化學(xué)、中藥、生物學(xué)

5

1、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品項(xiàng)目的調(diào)研、評估論證與立項(xiàng)報(bào)批工作。從技術(shù)、法規(guī)、市場等角度分析項(xiàng)目可行性，撰寫新產(chǎn)品立項(xiàng)調(diào)研與評估報(bào)告。
2、關(guān)注醫(yī)藥行業(yè)政策、市場動態(tài)，進(jìn)行全面的行業(yè)分析研究，為公司新產(chǎn)品的研發(fā)提出合理建議。為科研、生產(chǎn)、市場、銷售等部門提供信息服務(wù)。

集團(tuán)公司

臨床研究

醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)

15

臨床試驗(yàn)項(xiàng)目全過程：醫(yī)學(xué)撰寫、醫(yī)學(xué)審核、數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì)、項(xiàng)目管理、質(zhì)量保證、臨床監(jiān)察等。

集團(tuán)公司

信息中心

計(jì)算機(jī)相關(guān)專業(yè)；數(shù)學(xué)、統(tǒng)計(jì)學(xué)等相關(guān)專業(yè)；網(wǎng)絡(luò)安全等相關(guān)專業(yè)（熟悉弱電類）

7

本科及以上

集團(tuán)公司

國際業(yè)務(wù)部

英語、制藥英語、西班牙語、國際貿(mào)易相關(guān)專業(yè)