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崗位職責(zé)：

1.      參與小核酸藥物生產(chǎn)流程的優(yōu)化與實(shí)施：了解并掌握小核酸（如Oligo、siRNA、mRNA等）的合成、純化、質(zhì)檢等關(guān)鍵生產(chǎn)步驟，參與生產(chǎn)流程的持續(xù)改進(jìn)，確保產(chǎn)品質(zhì)量和生產(chǎn)效率。

2.      生產(chǎn)設(shè)備操作與維護(hù)：熟練操作自動(dòng)化生產(chǎn)設(shè)備，如核酸合成儀、純化系統(tǒng)、超濾系統(tǒng)、凍干機(jī)等，參與日常的設(shè)備清潔、校驗(yàn)及故障排查，確保生產(chǎn)設(shè)備的正常運(yùn)行。

3.      生產(chǎn)記錄與數(shù)據(jù)分析：準(zhǔn)確記錄生產(chǎn)過(guò)程中的各項(xiàng)數(shù)據(jù)，包括但不限于原料消耗、產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)結(jié)果、生產(chǎn)效率等，運(yùn)用統(tǒng)計(jì)工具進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，為生產(chǎn)優(yōu)化提供依據(jù)。

4.      遵守GMP規(guī)范：嚴(yán)格遵守GMP（良好生產(chǎn)規(guī)范）及相關(guān)法律法規(guī)要求，確保生產(chǎn)活動(dòng)符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，參與質(zhì)量管理體系的建設(shè)與維護(hù)。

5.      跨部門協(xié)作：與生產(chǎn)管理、質(zhì)量控制、研發(fā)等部門緊密合作，解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的技術(shù)問(wèn)題，推動(dòng)項(xiàng)目順利進(jìn)行。

6.      持續(xù)學(xué)習(xí)與技能提升：積極參與內(nèi)部培訓(xùn)與外部學(xué)術(shù)交流，不斷提升自己在小核酸藥物生產(chǎn)領(lǐng)域的專業(yè)知識(shí)和技能。

招聘要求：

·        具備扎的實(shí)有機(jī)化學(xué)、生物化學(xué)、分離純化理論基礎(chǔ)，了解核酸結(jié)構(gòu)與功能，熟悉基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制。

·        了解化學(xué)反應(yīng)原理及化工過(guò)程控制，對(duì)分離純化工藝有一定的認(rèn)識(shí)。

·        掌握藥物生產(chǎn)的基本流程和質(zhì)量控制方法，了解GMP規(guī)范。

·        具備良好的中英文讀寫能力，能夠熟練查閱英文文獻(xiàn)和技術(shù)資料。英語(yǔ)CET6-以上優(yōu)先考慮

具備較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力和求知欲，能夠迅速掌握新知識(shí)、新技術(shù)。