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職位描述：

1、確保質(zhì)量工作符合GMP和崗位SOP要求；

2、監(jiān)督、指導(dǎo)生產(chǎn)員工的操作；

3、負(fù)責(zé)相應(yīng)產(chǎn)品批次記錄、檢驗(yàn)報(bào)告的審核，出具產(chǎn)品放行報(bào)告書；

4、負(fù)責(zé)批記錄、輔助記錄的日常管理，包括發(fā)放、收回和歸檔、銷毀；

5、負(fù)責(zé)驗(yàn)證文件的審核、驗(yàn)證過程的監(jiān)督；

6、負(fù)責(zé)相應(yīng)產(chǎn)品偏差分析、變更等。

任職資格：

1、全日制大學(xué)本科學(xué)歷；

2、制藥工程、化工工藝、應(yīng)用化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；

3、具備扎實(shí)的制藥合成或化學(xué)合成理論基礎(chǔ)；

4、具備一定的抗壓能力和分析問題的能力；

5、協(xié)作、溝通能力較強(qiáng)。