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職位描述：

1、遵照GMP、相關(guān)法規(guī)、藥典、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和SOP要求完成相關(guān)檢測(cè)工作；

2、負(fù)責(zé)相關(guān)檢驗(yàn)操作規(guī)程的制定、檢驗(yàn)記錄填寫工作，確保檢驗(yàn)記錄詳細(xì)及數(shù)據(jù)準(zhǔn)確；

3、協(xié)助進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量問題的調(diào)查分析、檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的制定及檢查標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行等工作；

4、完成上級(jí)主管交辦的其他工作。

職位要求：

1、本科以上學(xué)歷，藥物分析、制藥工程、藥學(xué)、應(yīng)用化學(xué)等相關(guān)專業(yè)應(yīng)屆畢業(yè)生；英語CET-4及以上；

2、掌握扎實(shí)的化學(xué)分析和儀器分析能力；

3、具備一定的實(shí)驗(yàn)?zāi)芰头治鰡栴}能力；

4、協(xié)作、溝通能力較強(qiáng)。